Dialyzer ta 'Fluss Super Għoli

Id-dijalizzatur ta 'fluss super għoli huwa apparat sterili, li jintuża darba, iddisinjat għall-użu ma' magni tal-emodijalisi u tubi ta 'ċirkolazzjoni extrakorporali. Huwa maħsub għal terapija bl-emodijalisi f'pazjenti b'insuffiċjenza renali akuta jew kronika. Dan id-dijalizzatur jippurifika b'mod effettiv id-demm billi jneħħi tossini ta 'molekula żgħira u skart metaboliku (bħal urea, kreatinina, fosfat, vitamina B12), kif ukoll tossini ta' molekula tan-nofs u kbar (bħal 2-mikroglobulina) u ilma żejjed. Barra minn hekk, jgħin biex jirregola l-ilma, l-elettroliti u l-bilanċ tal-aċidu-bażi tal-pazjent.

Il-Polyethersulfone Hollow Fiber Hemodialyzer huwa ddisinjat għal użu wieħed f'emodijaliżi ta 'insuffiċjenza renali akuta u kronika u trattament ta' hemodiafiltration.

M'hemm l-ebda kontraindikazzjoni assoluta, iżda għandha tintuża b'kawtela fil-każijiet li ġejjin: allerġija għal materjali; severa

emorraġija intrakranjali; xokk qawwi li huwa diffiċli li jiġi kkoreġut bid-drogi; mard mijokardijaku sever b'insuffiċjenza tal-qalb refrattorja; fsada attiva severa; disturbi mentali ma jistgħux jiġu kkurati bl-emodijalisi.

Komponenti u Materjali

Membrana: Polyethersulfone (PES)

Kompost tas-siġillar: Polyurethane (PUR)

Djar; Kap tat-tarf: Polikarbonat (PC) jew Polipropilene (PP)

Ċirku tas-siġillar: Gomma tas-silikon (SIR)

Konnessjonijiet tal-kompartiment tad-demm: ISO 8637

Konnessjonijiet tal-fluwidu tad-dijalisi: ISO 8637

Metodu ta 'sterilizzazzjoni: Gamma ray

1. Utenti Intenzjonati:

Il-prodott huwa ddisinjat għal pazjenti b'insuffiċjenza renali akuta u kronika.

L-użu għandu jikkonforma ma 'struzzjonijiet operattivi rilevanti, liġijiet, u regolamenti tad-dipartiment mediku.

Tobba jew infermiera mħarrġa biss għandhom jużaw dan il-prodott.

2. Operazzjoni asettika:

Wara li tikkonnettja mal-linja tad-demm, kun żgur li d-dijalizzatur jitħaddem b'mod asettiku u jintuża kemm jista 'jkun malajr.

3. Limitazzjonijiet tal-Pressjoni:

Il-pressjoni massima trans-membrana hija 66.5 kPa (500 mmHg).

Evita pressjoni bla bżonn fuq il-linja tad-demm u d-dijalizzatur biex tevita t-tnixxija u l-iskonnessjoni tal-partijiet.

4. Aderenza mal-Proċeduri:

L-operaturi għandhom isegwu b'mod strett il-proċeduri, it-twissijiet u l-prekawzjonijiet rakkomandati tagħna.

5. Popolazzjoni tal-Pazjent:

Rakkomandat għall-użu mill-adulti biss.

Is-sigurtà u l-effikaċja għal pazjenti tqal ma ġewx stabbiliti.

6. Konformità tar-rata tal-fluss:

L-użu tal-prodott taħt ir-rata tal-fluss rakkomandata jew li ma ssegwix l-istruzzjonijiet inaqqas il-prestazzjoni.

7. Ittestjar ta' Rutina:

Huwa ssuġġerit li tittestja r-rutina tad-demm, il-funzjoni renali, l-elettrolit tad-demm, u indikaturi oħra darba fix-xahar.

8. Kompatibilità mat-Tagħmir:

Il-prodott għandu jintuża ma 'magna dialyzer, linja tad-demm, u dialysate li jilħqu standards nazzjonali u internazzjonali.

It-trattament għandu jitwaqqaf jekk jinqalgħu kumplikazzjonijiet li jaffettwaw il-kundizzjoni tal-pazjent.

9. Ħajja tal-Apparat:

It-tul tal-użu tal-apparat huwa ta' 4 sigħat.

10. Standards tad-dijalisat:

Id-dijalisat għandu jikkonforma mal-istandards ISO 13485 u MDD/MDR.

It-tags Popolari: dialyzer ta 'fluss super għoli, manifatturi ta' dializzatur ta 'fluss super għoli taċ-Ċina, fornituri, fabbrika